Progressive Systemische Sklerose (PSS)

Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine Autoimmunerkrankung, die sich als Entzündung und Fibrose der Haut, der Blutgefäße und der inneren Organe äußert. Hauptsächlich manifestiert sich die systemische Sklerose zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr und betrifft meistens Frauen, die dreimal häufiger erkranken als Männer.

Sklerose = Verhärtung eines Organs oder Gewebes
Fibrose = Vermehrung von Bindegewebe

Diagnostik

Die Diagnose wird anhand der klinischen Symptome, der typischen Hautveränderung sowie durch den Nachweis der Antinuklearen-Antikörper gestellt.

Neben den Anti-Scl-70 sind die Anti-RNA Polymerase III Antikörper die am häufigsten im Zusammenhang mit der PSS Erkrankung stehenden Antikörper. Diese beiden Antinuklearen-Antikörper kommen bei Patienten mit PSS nicht zusammen vor und werden mit unterschiedlichen Formen der Autoimmunerkrankung assoziiert.

Ein positiver Nachweis der Anti-RNA Polymerase III Antikörper mit einer Spezifität von 100 % wird mit einem diffusen Befall der Haut, häufiger "Nierenkrise" und einer hohen Sterberate assoziiert, während der positive Nachweis der Anti-Scl-70 Antikörper mit interstitieller Lungenfibrose und peripheren Gefäßerkrankungen assoziiert wird.

Anti-RNA Polymerase III ELISA Test

Der neue semi-quantitative Anti-RNA Polymerase III ELISA Test weist die Anti-RNA Polymerase III Antikörper im Serum nach und ermöglicht somit bei Patienten mit progressiver systemischer Sklerose (PSS) eine sensitivere Differenzierung und Prognose dieser Autoimmunerkrankung.